Propofol Injezzjoni ta 'Emulsjoni ta' Xaħam ta 'Katina Medju u Twal

Propofol Injezzjoni ta 'Emulsjoni ta' Xaħam ta 'Katina Medju u Twal
Id-dettalji:
L-Injezzjoni ta' Emulsjoni ta' Xaħam ta' Katina Medju u Twal ta' Propofol hija aġent ta' anestetiku ġenerali u sedattiv ta' l-ewwel-linja qasir-fil-prattika klinika. L-adozzjoni ta 'trasportatur tal-emulsjoni tax-xaħam tat-trigliċeridi ta' katina medja-/twila- magħquda, għandha bidu ultra-mgħaġġel, irkupru rapidu, inqas uġigħ fl-injezzjoni, u metaboliżmu aktar sigur.
  • Numru CAS 2078-54-8
  • Formula C12H18O
  • Ħażna Aħżen fi 2-8 gradi
Ibgħat l-inkjesta
It-tniżżil
Deskrizzjoni
Parametri tekniċi

HK Neopharm Limited hija waħda mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar affidabbli ta 'injezzjoni ta' emulsjoni tax-xaħam ta 'katina medja u twila ta' propofol fiċ-Ċina, dehru minn prodotti ta 'kwalità u prezz tajjeb. Jekk jogħġbok kun żgur li tixtri propofol injezzjoni ta 'emulsjoni ta' katina medja u twila ta 'xaħam fl-istokk hawn u tikseb kwotazzjoni mill-fabbrika tagħna. Ordnijiet personalizzati huma milqugħa.

 

L-Injezzjoni ta' Emulsjoni ta' Xaħam ta' Katina Medju u Twal ta' Propofol hija aġent ta' anestetiku ġenerali u sedattiv ta' l-ewwel-linja qasir-fil-prattika klinika. L-adozzjoni ta 'trasportatur tal-emulsjoni tax-xaħam tat-trigliċeridi ta' katina medja-/twila- magħquda, għandha bidu ultra-mgħaġġel, irkupru rapidu, inqas uġigħ fl-injezzjoni, u metaboliżmu aktar sigur. Huwa wieħed mill-anestetiċi ġol-vini preferuti għal sedazzjoni fi kmamar tal-operazzjoni, ICUs, u proċeduri ta 'outpatient, użat ħafna għall-induzzjoni tal-anestesija, manutenzjoni u sedazzjoni ta' kura kritika f'pazjenti adulti u pedjatriċi b'rikonoxximent kliniku għoli u kopertura sħiħa ta 'xenarji ta' applikazzjoni.

 

Speċifikazzjonijiet Tekniċi

 

 

Isem tal-Prodott

Propofol Injezzjoni ta 'Emulsjoni ta' Xaħam ta 'Katina Medju u Twal

Sinonimi

Injezzjoni ta 'Emulsjoni ta' Xaħam ta 'Katina Twila

Karatteristiċi

Likwidu tal-ħalib uniformi abjad jew offiż-abjad

Numru CAS

2078-54-8

Assaġġ

Iktar minn jew ugwali għal 99.0% (HPLC, Soġġett għall-COA)

Formula

C12H18O

Pakkett

Pakkett Tekniku

Ħażna

Aħżen fi 2-8 gradi

Struttura

product-600-600

Dan il-prodott jieħu propofol ta'-purità għolja bħala l-ingredjent attiv, flimkien ma' trigliċeridi-katina medja + fażi taż-żejt kompost taż-żejt tas-sojja, leċitina tal-isfar tal-bajd injettabbli u eċċipjenti oħra. Huwa prodott minn proċess ta 'emulsjoni sterili ta' omoġenizzazzjoni ta 'pressjoni għolja -, b'daqs ta' qtar ta 'emulsjoni uniformi, stabbiltà eċċellenti, u konċentrazzjoni ta' propofol ħielsa aktar baxxa, li tnaqqas b'mod sinifikanti l-uġigħ ta 'l-injezzjoni u r-riskji ta' akkumulazzjoni ta 'lipidi mil-livell ta' formulazzjoni. Huwa prodott f'konformità stretta mal-istandards sterili tal-GMP, ħieles mill-piroġeni-, ħieles mill-partiċelli-, u ħieles mill-kontaminazzjoni tal-mikrobi-, li jipprovdi soluzzjoni ta' preparazzjoni ta' kwalità għolja-sikura, stabbli u kontrollabbli għal anestesija klinika u sedazzjoni.

 

Karatteristiċi tal-Prodott

 

Long Chain Fat Emulsion Injection

Bidu ultra-veloċi, irkupru nadif

Tieħu effett malajr fi 30 ~ 40 sekonda wara l-amministrazzjoni ġol-vini b'induzzjoni ta 'anestesija bla xkiel; tneħħija metabolika mgħaġġla mingħajr akkumulazzjoni ovvja, irkupru rapidu wara l-irtirar tad-droga b'rkupru ċar ta 'sensi, inċidenza baxxa ta' dardir u rimettar, ittejjeb il-kumdità ta 'wara l-operazzjoni u l-effiċjenza tal-fatturat.

Uġigħ ta 'injezzjoni mnaqqas b'mod sinifikanti, tolleranza aħjar

It-trasportatur tal-emulsjoni tax-xaħam ta 'katina medja u twila jnaqqas ħafna l-konċentrazzjoni ta' propofol ħieles, itaffi b'mod sinifikanti l-uġigħ tal-injezzjoni ġol-vini, u jtejjeb it-tolleranza tal-pazjent. Amministrazzjoni komda tista 'tinkiseb mingħajr kompatibilità ta' rutina ma 'lidocaine.

Metaboliżmu aktar mgħaġġel, aktar faċli għall-fwied u l-kliewi Trigliċeridi ta' katina-medja huma metabolizzati malajr u kompletament mingħajr trasport dipendenti fuq il-karnitina-. Infużjoni fit-tul hija inqas probabbli li tikkawża ipertrigliċeridemija, b'inqas impatt fuq l-infiltrazzjoni tax-xaħam tal-fwied. Huwa adattat għal-kirurġija fit-tul u sedazzjoni kontinwa tal-ICU, u jista 'jintuża wkoll fi trabi u tfal żgħar.

Sedazzjoni eċċellenti u anestesija, emodinamika stabbli

Jeżerċita effetti sedattivi u ipnotiċi medjati minn riċetturi GABA, b'fond ta 'anestesija kontrollabbli u ċirkolazzjoni relattivament stabbli. Jista 'jintuża waħdu jew ikkombinat ma' anestesija lokali/reġjonali, adattata għal induzzjoni u manutenzjoni ta 'anestesija ġenerali, sedazzjoni proċedurali, u sedazzjoni ta' ventilazzjoni mekkanika ICU fix-xenarji kollha.

Popolazzjoni applikabbli wiesgħa, pedjatrika-adattabbli

Jista 'jintuża għall-induzzjoni u l-manutenzjoni tal-anestesija fi trabi, tfal u adulti ta' aktar minn xahar; għal sedazzjoni ta' ventilazzjoni mekkanika fl-ICU ta' aktar minn 16-il sena. Il-formulazzjoni hija sigura u d-dożaġġ huwa faċli biex tittratta, u tilħaq il-ħtiġijiet kliniċi tal-gruppi ta 'età kollha.

 

-Kontroll tal-Kwalità taċ-Ċiklu Sħiħ u Kwalità Konsistenti

 

 

Dan il-prodott jimplimenta s-sistema ta' kontroll tal-kwalità tal-ogħla-livell għall-injezzjonijiet, b'kontroll ta' ċirku-magħluq minn materja prima, preparazzjoni, mili sa rilaxx:

Kontroll strett tal-materja prima

Propofol, żejt tas-sojja injettat, trigliċeridi ta' katina medja-, u leċitina tal-isfar tal-bajd li jissodisfaw l-istandards tal-farmakopea huma magħżula biss, u l-oġġetti kollha jiġu ttestjati qabel l-użu.

01

Proċess sterili

Prodott f'żona nadifa ta 'Grad B + A, filtrazzjoni sterilizzanti ta' 0.22μm + mili asettiku, bi protezzjoni tan-nitroġenu kollu biex tiżgura piroġenu-ħieles minn piroġenu, sterili u -ħieles mill-partiċelli.

02

Stabbiltà tal-emulsjoni

Ikkontrolla b'mod preċiż id-daqs tal-qtar tal-emulsjoni (90% <1μm), telimina s-separazzjoni tal-fażi u l-qtar ta 'daqs kbir-, u tiżgura s-sigurtà tal-infużjoni u l-effikaċja uniformi.

03

Spezzjoni sħiħa u rilaxx

Kull lott huwa pprovdut b'COA komplut, li jkopri karatteristiċi, pH, sustanzi relatati, kontenut, sterilità, endotossina batterika, distribuzzjoni ta 'partiċelli ta' emulsjoni u indikaturi oħra, b'dejta traċċabbli u konsistenza eċċellenti minn lott-għa-.

04

Verifika tal-istabbiltà

Permezz ta' spezzjoni tal-ħażna aċċellerata u fit-tul-, il-karatteristiċi, il-kontenut, is-sustanzi relatati u l-istat tal-emulsjoni huma stabbli u affidabbli fil-perjodu ta 'validità taħt kundizzjonijiet ta' ħażna friska.

05

 

Xenarji ta' Applikazzjoni

 

 

 

Propofol Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection

Induzzjoni u manutenzjoni tal-anestesija ġenerali:

Użat għal induzzjoni rapida ta 'anestesija ġenerali u intubazzjoni bla xkiel f'diversi operazzjonijiet kirurġiċi; infużjoni kontinwa waqt l-operazzjoni biex iżżomm il-fond tal-anestesija, irkupru rapidu wara l-irtirar tad-droga, adattat għal outpatient, kirurġija ta 'ġurnata u kirurġija maġġuri konvenzjonali.

Sedazzjoni proċedurali:

Sedazzjoni għal proċeduri qosra bħal endoskopija, intervent, radjoloġija, u stomatoloġija, b'bidu mgħaġġel, irkupru rapidu u sensi ċari, ittejjeb il-kooperazzjoni tal-pazjent u d-dijanjosi u l-esperjenza tat-trattament.

Sedazzjoni għall-kura kritika tal-ICU:

Sedazzjoni kontinwa għal pazjenti b'ventilazzjoni mekkanika ta 'aktar minn 16-il sena, li tista' titqajjem u faċli biex tiġi evalwata, mingħajr dipressjoni respiratorja sinifikanti, ċirkolazzjoni relattivament stabbli, adattata għal sedazzjoni tal-kura intensiva fit-tul-.

Anestesija pedjatrika u sedazzjoni:

Induzzjoni u manutenzjoni ta 'l-anestesija għal trabi u tfal ta' aktar minn xahar, dożaġġ ittitrat skond il-piż tal-ġisem, formulazzjoni sikura u irkupru bla xkiel, adattat għal kirurġija pedjatrika.

R&D u reġistrazzjoni:

Użat għall-evalwazzjoni tal-konsistenza tad-droga ġenerika, l-iżvilupp tal-proċess tal-formulazzjoni, it-test BE, l-applikazzjoni ta 'reġistrazzjoni, li jipprovdi preparazzjonijiet ta' referenza stabbli u appoġġ sħiħ tad-dejta ta 'konformità.

Ippakkjar u Trasport

Ippakkjar sterili u sigur

Kunjetti/ampulli sterili li jintremew, ippakkjar ta' prova tad-dawl-u x-xokk- biex jiġi eliminat it-tniġġis u d-degradazzjoni tad-dawl, li jiżguraw użu kliniku sikur.

Kessaħ ħażna u trasport

Trasport kessaħ tul ( Inqas minn jew ugwali għal 20 grad ), kontra l-iffriżar, temperatura għolja u protezzjoni mill-vibrazzjoni severa biex tiżgura emulsjoni stabbli mingħajr saffi.

Loġistika konformi

GSP-loġistika farmaċewtika kwalifikata, traċċabbli madwar; komplet tad-dwana u d-dokumenti għat-trasport internazzjonali biex tiżgura konsenja konformi globali.

Ġestjoni tal-perjodu ta' validità

First-in first-out, spezzjoni ta' kampjunar regolari, twissija bikrija tal-perjodu ta' validità biex jiġi żgurat użu kliniku u ta' R&D fil-perjodu ta' validità.

 

 
 
Vantaġġi tagħna

Proċess ta 'emulsjoni matur, kwalità stabbli L-adozzjoni tal-formula ta' emulsjoni tax-xaħam ta 'katina medja u twila internazzjonali, sterili, piroġenu-ħieles, qtar ta' emulsjoni uniformi, konsistenza eċċellenti tal-lott, f'konformità mal-istandards ChP, USP, EP, li jissodisfaw ir-rekwiżiti tal-evalwazzjoni tal-konsistenza.

Vantaġġi ta 'formulazzjoni pendenti, applikazzjoni klinika aktar sigura Uġigħ baxx ta' injezzjoni, metaboliżmu mgħaġġel, akkumulazzjoni baxxa, tnaqqis tat-tagħbija tal-lipidi u impatt tal-fwied, aktar sigur għall-infużjoni fit-tul-, adattat għax-xenarji kollha ta 'kirurġija u ICU.

Speċifikazzjonijiet sħaħ fl-istokk, ħin tal-kunsinna stabbli Li jkopru speċifikazzjonijiet sħaħ ta '10ml/20ml/50ml/100ml, kapaċità ta' produzzjoni fuq skala kbira -u inventarju suffiċjenti, li jirrispondu malajr għal ordnijiet kliniċi, R&D u kummerċjali.

Dokumenti ta 'konformità kompluti, appoġġ tekniku komprensiv Li Jipprovdu COA, MSDS, ċertifikat GMP, dejta tal-istabbiltà, dejta tal-ispettru, eċċ., Appoġġ ta' applikazzjoni ta 'reġistrazzjoni, evalwazzjoni tal-konsistenza u aċċess għall-isptar.

Garanzija ta 'ħażna u trasport professjonali, inkwiet-ħieles matul il-prova tad-dawl personalizzata-, prova ta' xokk-, ippakkjar sterili + loġistika tal-katina tal-kesħa kiesħa biex jiġi żgurat li kull lott ikun stabbli, sigur u effettiv.

 

FAQ

 

Q1: X'inhi l-kwantità minima tal-ordni?

A: Appoġġ kampjuni ta 'R&D u akkwist kliniku ta' lott żgħir-, speċifikazzjonijiet flessibbli, aġġustabbli skont il-ħtiġijiet tal-proġett.

Q2: Jistgħu jiġu pprovduti COA u rapporti kompluti tat-test?

A: Iva, COA komplut huwa pprovdut mal-merkanzija, u data sħiħa ta 'sterilità, endotossina, sustanzi relatati, distribuzzjoni tad-daqs tal-partiċelli tista' tiġi pprovduta kif meħtieġ.

Q3: Tista' tiġi appoġġata provvista stabbli fit-tul-?

A: Iva, -kapaċità ta 'produzzjoni fuq skala kbira + inventarju ta' sikurezza biex tiġi żgurata provvista stabbli matul is-sena, li tilħaq il-ħtiġijiet kontinwi ta 'sptarijiet u kumpaniji farmaċewtiċi.

Q4: It-trasport se jaffettwa l-istabbiltà tal-emulsjoni?

A: Le, dawl speċjali-prova, xokk-prova + temperatura friska-trasport ikkontrollat ​​biex jiġi żgurat l-ebda saffi, l-ebda tkissir tal-emulsjoni, u kwalità stabbli.

Q5: Jista 'jintuża fi trabi u tfal żgħar?

A: Iva, jista 'jintuża għall-induzzjoni u l-manutenzjoni tal-anestesija fi trabi ta' aktar minn xahar, u s-sigurtà u l-effikaċja tagħha ġew verifikati klinikament.

 

Jekk tiffoka fuq anestesija perioperattiva, sedazzjoni ta 'l-ICU u medikazzjoni medika komda għall-outpatient, u huma interessati fil-provvista stabbli u servizzi ta' appoġġ professjonali ta 'Injezzjoni ta' Emulsjoni ta' Xaħam ta' Propofol Medju u Katina Twal ta' -kwalità għolja, merħba tinnegozja l-kooperazzjoni. Aħna nipprovdu kwotazzjoni preċiża, appoġġ tekniku wieħed-għal-wieħed u soluzzjonijiet personalizzati minn prova ta' R&D għal provvista kummerċjali, billi nipprovdu appoġġ ta' tħejjija affidabbli għall-proġetti ta' anestesija u kura kritika tiegħek.

 

It-tags Popolari: Propofol injezzjoni ta 'katina medja u twila ta' emulsjoni ta 'xaħam, manifatturi ta' injezzjoni ta 'emulsjoni ta' xaħam ta 'katina medja u twila ta' propofol, fornituri, fabbrika

Ibgħat l-inkjesta