Deskrizzjoni

Parametri tekniċi

Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate (CAS 101020-79-5) hija molekula fiżjoloġikament attiva li tinsab ħafna fit-tessuti umani u l-fluwidi tal-ġisem. Bħala donatur tal-metil (transmethylation) u prekursur ta 'komposti fiżjoloġiċi sulfhydryl (transsulfuration), tipparteċipa f'reazzjonijiet bijokimiċi ewlenin in vivo.

Dan il-prodott jirregola l-fluwidità tal-membrana taċ-ċelluli tal-fwied permezz tal-metilazzjoni tal-fosfolipidi u jippromwovi s-sintesi ta 'metaboliti li fihom il-kubrit- waqt id-ditossifikazzjoni, u b'mod effettiv jipprevjeni kolestasi intraepatika. Huwa indikat għal kolestasi intrafwied f'kundizzjonijiet pre-cirrotiċi u ċirrotiċi, kif ukoll kolestasi tat-tqala.

Speċifikazzjonijiet Tekniċi

Isem tal-Prodott	Citicoline Sodium
Sinonimi	Citicoline Sodium API, Citicoline Sodium Raw Material, Citicoline Sodium Trab
Karatteristiċi	Trab kristallin abjad
Numru CAS	33818-15-4
Assaġġ	Iktar minn jew ugwali għal 98.0%
Formula	C14H25N4NaO11P2
Pakkett	Pakkett Tekniku
Ħażna	Aħżen fi 2-8 grad għat-trasport; -ħażna fit-tul f'-20 grad . Żomm f'kontenitur niexef, li ma jgħaddix arja minnu u li ma jgħaddix arja minnha
Struttura

Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate (CAS 101020-79-5) huwa API ta 'purità għolja għat-trattament tal-mard tal-fwied u materja prima ewlenija fit-terapija tal-kolestasi intraepatika. Il-mekkaniżmu tiegħu jerġa 'jġib il-fluwidità tal-membrana tal-epatoċiti u jtejjeb is-sinteżi tal-kompost tal-kubrit, billi jistabbilixxi pedament materjali solidu għat-trattament tal-kolestasi f'kundizzjonijiet pre-cirrhotic, cirrhotic u tat-tqala. Bħala manifatturi ta 'fama taċ-Ċina Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate, aħna niżguraw provvista stabbli ta' materja prima ta 'grad għoli.

Karatteristiċi tal-Prodott

Ademetionine butanedisulfonate raw material

Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate huwa API ta 'mard tal-fwied ta' purità għolja li jaġixxi b'mod preċiż fuq l-epatoċiti, li jirregola l-fluwidità tal-membrana permezz ta 'transmethylation b'interferenza minima għal mogħdijiet fiżjoloġiċi normali, li juri speċifiċità għolja u immirar qawwi.

Din il-materja prima ttejjeb b'mod sinifikanti l-kolestażi intraepatika u tippromwovi s-sintesi tal-metaboliti li fihom il-kubrit- waqt id-ditossifikazzjoni, u tipprovdi appoġġ farmakoloġiku ewlieni għall-intervent f'kolestażi-relatata-tat-tqala u ċirrożi.

B'mekkaniżmu ċar u definit, iwettaq b'mod stabbli fit-titjib tal-funzjoni tal-fwied u fit-tnaqqis tal-livelli tal-bilirubin, li joffri appoġġ affidabbli ta 'materja prima għall-iżvilupp tad-droga tal-mard kroniku tal-fwied.

Hija karatteristika kompatibilità eċċellenti ta 'formulazzjoni u attività farmakoloġika stabbli, adattata għal injezzjonijiet, pilloli miksija enterika -u forom oħra ta' dożaġġ, li jagħmilha materja prima ideali għal riċerka preklinika u żvilupp innovattiv ta 'droga tal-fwied.

Bħala API klassika tal-mard tal-fwied, jeċċella fil-promozzjoni tal-eskrezzjoni tal-bili u l-protezzjoni tal-funzjoni tal-epatoċiti, li jipprovdi appoġġ vitali għat-trattament tal-kolestasi intraepatika.

-Kontroll tal-Kwalità taċ-Ċiklu Sħiħ u Kwalità Konsistenti

It-traċċabilità stretta tal-proċess sħiħ-hija implimentata mill-materjali tal-bidu għal intermedji sintetiċi ta' S{-Adenosyl-L{-Methionine 1,4-Butanedisulfonate, bil-materja prima kollha tikkonforma mal-istandards tal-farmakopea biex tiġi żgurata konsistenza ta' kwalità mis-sors.

Il-produzzjoni kollha tadotta monitoraġġ onlajn u kontroll tal-kwalità tal-{0}}nodi ewlenin, b'kontroll preċiż tal-parametri tar-reazzjoni biex jistabbilizza l-proċess, inaqqsu r-riskji tal-impurità, u jiggarantixxu l-purità u l-attività.

Il-prodotti lesti huma ttestjati permezz ta' HPLC, LC-MS u metodi oħra multi-dimensjonali, b'purità Akbar minn jew ugwali għal 98.0%. L-impuritajiet, l-umdità, is-solventi residwi u indikaturi oħra jissodisfaw l-ispeċifikazzjonijiet tal-API tal-ICH u tal-grad-farmaċewtiku, u jiżguraw konformità sħiħa ta' kull lott.

Hija stabbilita sistema ta' traċċabilità tal-kwalità taċ-ċiklu tal-ħajja sħiħ-, b'verifika tal-proċess regolari u studji ta' stabbiltà biex kontinwament jiġi ottimizzat il-kontroll tal-kwalità u tiġi żgurata kwalità stabbli matul-ħażna fit-tul u provvista- fuq skala kbira.

Xenarji ta' Applikazzjoni

B'mira epatika preċiża u kwalità affidabbli, l-Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate huwa użat ħafna f'R&D innovattiv ta 'droga, produzzjoni klinika u riċerka akkademika, li jipprovdi appoġġ tal-materja prima tal-qalba stabbli u konformi għat-trattament tal-kolestasi intrahepatic.

Ademetionine butanedisulfonate Application Scenarios

Jintuża prinċipalment fl-R&D u l-produzzjoni ta 'drogi għal kolestasi intraepatika kkawżata minn pre-ċirrożi, ċirrożi u tqala, li sservi bħala API ċentrali biex tappoġġja l-iżvilupp tal-formulazzjoni klinika u tissodisfa d-domandi ta' materja prima terapewtika klinika.

Huwa adattat għar-reġistrazzjoni tad-droga, provi kliniċi u produzzjoni kummerċjali minn intrapriżi farmaċewtiċi globali, li jipprovdi appoġġ stabbli ta 'materja prima upstream għal mediċini ta' mard metaboliku tal-fwied immirati tal-fwied-.

Jista' jintuża f'riċerka avvanzata-fuq kolestasi intraepatika u intervent tal-fibrożi tal-fwied, li toffri materja prima sperimentali ta'-kwalità għolja għall-esplorazzjoni tal-mekkaniżmu tal-mard u żvilupp ta' terapija ġdida bbażata fuq il-mekkaniżmu speċifiku tagħha.

Din tadatta għall-katina tal-provvista farmaċewtika globali, li sservi istituzzjonijiet ta' R&D, manifatturi u pjattaformi CDMO biex tissodisfa d-domandi ta' R&D, pilota u ta' produzzjoni- fuq skala kbira. Aħna nżommu Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate fl-istokk għal provvista f'waqtha.

Ippakkjar u Trasport

L-ippakkjar xjentifiku u t-trasport affidabbli huma essenzjali biex tinżamm il-kwalità tal-materja prima tal-1,4-Butanedisulfonate. Il-kumpanija ssegwi b'mod strett l-istandards tal-ħażna u t-trasport tal-materja prima farmaċewtika biex tiżgura s-sigurtà u l-kontroll tal-proċess sħiħ.

Il-prodotti jużaw imballaġġ issiġillat li jissodisfa l-istandards farmaċewtiċi, b'saffi ta' ġewwa li ma jagħmlux ħsara lill-umdità-u protezzjoni ta' barra rinfurzata biex tiġi evitata l-umdità, il-kontaminazzjoni u l-ħsara fiżika. L-għażliet tal-ippakkjar jinkludu 5kg/tanbur, 10kg/tanbur, 25kg/tanbur.

Il-pakketti ta 'ġewwa kollha jikkonformaw ma' standards stretti ta 'indafa, b'tikkettjar sħiħ inkluż isem tal-prodott, numru tal-lott, CAS 101020-79-5, data ta' skadenza u kundizzjoni tal-ħażna (ħażna ssiġillata taħt il-25 grad) għat-traċċabilità u l-ġestjoni.

It-temperatura-loġistika kkontrollata tintuża għat-trasport, b'miżuri ta' prova ta'-dawl u ta' xokk- biex tiġi evitata temperatura għolja u umdità, u tiżgura li l-kwalità tal-prodott tibqa' mhux affettwata. L-injezzjonijiet tat-trab lajofilizzat jeħtieġu ippakkjar intatt waqt il-ġarr.

Diversi speċifikazzjonijiet tal-ippakkjar huma disponibbli fuq talba tal-klijent, li jappoġġaw ippakkjar ta 'prova ta' lott-żgħir u provvista industrijali fuq skala kbira-(borża tal-fojl tal-aluminju 1kg, tanbur tal-fibra 5kg/10kg/25kg). Aħna nipprovdu wkoll soluzzjonijiet personalizzati għall-ippakkjar ta 'Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate.

Ademetionine butanedisulfonate of Logistics

Vantaġġi tagħna

Produzzjoni tal-Massa stabbli u Kapaċità tal-Provvista

Iffukat fuq produzzjoni ta'-skala kbira ta' Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate, aħna jippossjedu proċessi ta' manifattura maturi li jippermettu provvista stabbli fit-tul-li tissodisfa bis-sħiħ id-domandi ta' materja prima taċ-ċiklu sħiħ tal-klijenti mill-R&D sal-produzzjoni industrijali.

Kontroll strett tal-Kwalità

F'konformità sħiħa mal-istandards tal-kwalità tal-materja prima farmaċewtika, il-prodott tagħna għandu purità pendenti (Akbar minn jew ugwali għal 98.0%), kontroll strett tal-impurità u stabbiltà eċċellenti tal-lott, li jipprovdi appoġġ ta 'kwalità affidabbli għall-injezzjoni u l-iżvilupp ta' pillola miksija enterika-.

Servizz ta 'Provvista Flessibbli Personalizzat

B'kapaċità ta 'rispons rapidu, noffru provvista ta' -skala multipla inklużi volumi tal-laboratorju, pilota u bl-ingrossa (5kg/tanbur, 10kg/tanbur, 25kg/tanbur) u nappoġġjaw domandi personalizzati, li effettivament inqassru ċ-ċikli ta 'R&D u reġistrazzjoni ta' drogi ġodda tal-klijenti. Bħala fornituri professjonali taċ-Ċina Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate, aħna nwasslu Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate magħmul fiċ-Ċina bi kwalità konsistenti.

Sistema Komprensiva ta' Konformità u Traċċabilità

Hija stabbilita-sistema ta' ġestjoni tal-kwalità traċċabbli ta' proċess sħiħ, bl-indikaturi kollha jilħqu l-istandards farmaċewtiċi internazzjonali (ICH, USP), tassisti lill-klijenti fi provi kliniċi effiċjenti u r-reġistrazzjoni tad-droga.

Tim ta' Appoġġ Tekniku Professjonali

Mgħammra b'tim b'esperjenza teknika u ta' wara-bejgħ, aħna nipprovdu gwida teknika komprensiva u rispons fil-pront, u nwasslu servizzi effiċjenti u professjonali fil-koordinazzjoni tal-proġett u konsultazzjoni ta 'kwalità.

FAQ

Q: Tipprovdi dokumenti tekniċi kompluti u fajls ta 'spezzjoni ta' kwalità?

A: Settijiet sħaħ ta 'dokumenti tekniċi inklużi COA, HPLC, MS, spettri NMR, sommarju tal-proċess u data ta' stabbiltà huma disponibbli. Id-dokumenti kollha huma kompluti u standardizzati, li jappoġġaw l-iffajljar u r-reġistrazzjoni tar-R&D tad-droga tal-mard tal-fwied.

Q: Tista 'tforni laboratorju, pilota u volumi kummerċjali?

A: Aħna nipprovdu kampjuni tal-laboratorju fil-livell ta' gram-, lottijiet pilota ta' livell ta' kilogramma-għal ordnijiet kummerċjali fuq skala kbira ta'-livell ta' 100kg-(5kg/tanbur, 10kg/tanbur, 25kg/tanbur). B'kapaċità suffiċjenti, nistgħu naġġustaw b'mod flessibbli l-volum tal-provvista bbażat fuq il-progress tal-proġett biex nilħqu l-ħtiġijiet tal-iżvilupp tal-injezzjoni u l--pillola miksija enterika.

Q: Il-kampjuni huma disponibbli u l-proċess ta 'applikazzjoni huwa sempliċi?

A: Kampjuni konformi huma pprovduti għall-iżvilupp tal-formulazzjoni u riċerka ta 'tqabbil tal-kwalità. Il-proċess ta 'applikazzjoni huwa sempliċi; kampjuni jistgħu jiġu rranġati malajr mal-preżentazzjoni tal-kwalifiki rilevanti. Noffru Kampjun Ħieles ta 'Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate għal klijenti kwalifikati ta' R&D.

Q: Il-kooperazzjoni stabbli fit-tul-hija appoġġjata u l-mudell ta' kooperazzjoni huwa flessibbli?

A: Il-kooperazzjoni strateġika fit-tul-hija appoġġjata b'mudelli flessibbli. Ftehim ta 'qafas annwali u arranġamenti ta' inventarju stabbli huma disponibbli biex jiżguraw provvista kontinwa ta 'materja prima ta' 1,4-Butanedisulfonate u sħubija stabbli.

Q: Għal liema forom ta 'dożaġġ huwa adattat?

A: Huwa adattat għall-iżvilupp u l-produzzjoni ta 'injezzjonijiet (fil-vini/intramuskolari) u pilloli miksija enteriċi-oral, b'kompatibilità eċċellenti ta' formulazzjoni.

Q: X'inhuma r-rekwiżiti tal-ħażna u tat-trasport?

A: Il-prodott għandu jkun issiġillat u maħżun taħt il-25 grad, 'il bogħod mis-sħana. Trab lajofilizzat għandu jiġi maħlul bis-solvent ipprovdut qabel l-użu u jista 'jinħażen biss għal 6 sigħat wara li jinħall. Temperatura professjonali-loġistika kkontrollata hija adottata biex tiżgura kwalità stabbli matul iċ-ċirkolazzjoni kollha.

Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate (CAS 101020-79-5) jikkonforma strettament ma 'sistemi ta' kontroll tal-kwalità tal-materja prima farmaċewtika globali b'traċċabilità ta 'proċess sħiħ mis-sintesi sal-kunsinna, li tiżgura kwalità stabbli u affidabbli. Bħala API ewlieni għat-trattament tal-kolestasi intraepatika, tissodisfa d-domandi ġodda ta 'R&D u produzzjoni kummerċjali tad-droga, li tappoġġja l-iżvilupp tad-droga tal-mard tal-fwied. B'kapaċità ta 'provvista stabbli u servizzi tekniċi komprensivi, aħna nikkooperaw mill-qrib ma' sħab industrijali biex navvanzaw flimkien l-iżvilupp tat-trattament tal-mard tal-fwied.

It-tags Popolari: Ademetionine Butanedisulfonate, Kolestasi Intrahepatika